2025年10月，我院朱博冉老師、王明強教授聯合吳颢昕教授組成校多學科交叉團隊在國際著名期刊Phytomedicine（中科院1區，IF=8.3）發表題為“Zexieyin formula attenuates Alzheimer’s disease via suppressing A1 astrocyte activation: A serum pharmacochemistry and network pharmacology study”的研究論文。
該研究系統闡釋了澤瀉飲通過JAK2/STAT3軸調控星形膠質細胞表型、保護血腦屏障、改善AD認知功能的機制，為中醫藥防治老年群體常見神經退行性疾病提供了紮實的科學依據。
文章亮點如下：
1. 機制創新：鎖定“BBB-星形膠質細胞”軸
研究超越了傳統的Aβ和Tau蛋白假說，将治療靶點前移至血腦屏障（BBB）破壞這一早期事件，并創新性地提出澤瀉飲通過抑制星形膠質細胞向有害的A1表型極化來保護BBB完整性，從而改善認知功能。
2. 多學科交叉的研究策略
成功整合了血清藥物化學、網絡藥理學、行為學、分子生物學和計算模拟等多種技術，構成了一個從“物質基礎”到“藥效驗證”再到“機制闡釋”的完整證據鍊，體現了中藥現代化研究的系統性和科學性。
3. 明确核心有效成分群與直接作用靶點
通過先進的UPLC-Q-TOF-MS/MS技術，精準鑒定出13種入血活性成分。并綜合運用分子對接、分子動力學模拟、CETSA和SPR等多種技術，共同驗證了關鍵成分Stanolone與核心靶點JAK2的直接結合，為藥效提供了堅實的物質基礎和結構生物學依據。
4. 體内外模型結合，功能驗證充分
不僅在AD模型小鼠上證實了澤瀉飲的認知改善、BBB保護、抑制神經炎症等整體藥效，還通過巧妙的共培養BBB模型和JAK2基因敲低等實驗，在細胞層面确證了其作用依賴于星形膠質細胞，并通過JAK2/STAT3信号通路發揮療效，邏輯嚴謹，因果明确。
5. 為中藥複方提供現代化研究範式
本研究是“中藥系統藥理”的成功實踐，為闡釋中藥複方“多成分-多靶點-多通路”的協同作用機制提供了經典案例，有力推動了傳統古方的現代化與國際化。
原文鍊接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S094471132501013X?via%3Dihub